დღეს, 16 ნოემბერს, „ფაიზერმა“ განაცხადა, რომ გენერიკების მწარმოებლებს მისცემს საშუალებას, ექსპერიმენტული, COVID-19 ანტივირუსული აბი მიაწოდონ დაბალი და საშუალო შემოსავლის მქონე 95 ქვეყანას.
„როიტერსის“ ინფორმაციით, Pfizer-სა და მედიკამენტების საპატენტო ფონდს [MPP] შორის დადებული სალიცენზიო შეთანხმება საშუალებას მისცემს გაეროს მიერ მხარდაჭერილ ჯგუფს, ლიცენზია მისცეს გენერიკების მწარმოებლებს, რათა შექმნან ანტივირუსული პრეპარატის საკუთარი ვერსიები.
კომპანია Pfizer-ი თავის ტაბლეტებს Paxlovid-ის სახელწოდებით გაყიდის.
კომპანია Pfizer-მა, რომელიც ასევე აწარმოებს ერთ-ერთ ყველაზე ფართოდ გამოყენებულ COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინას, განაცხადა, რომ კლინიკური კვლევების მიხედვით, მედიკამენტი 89%-ით ამცირებს ჰოსპიტალიზაციას ან სიკვდილს მოზრდილებში, რომლებიც კოვიდით მძიმე ავადმყოფობის რისკის ქვეშ იმყოფებიან.
პრეპარატი გამოყენებული იქნება რიტონავირთან, აივ/შიდსის სამკურნალო მედიკამენტთან ერთად.
„მოხარული ვართ, რომ გვაქვს კიდევ ერთი იარაღი, რათა დავიცვათ ადამიანები COVID-19-ის დამანგრეველი ზემოქმედებისგან“, – თქვა მედიკამენტების საპატენტო ფონდის აღმასრულებელმა დირექტორმა ჩარლზ გორმა.
იგი იმედოვნებს, რომ Pfizer-ის კოვიდის საწინააღმდეგო მედიკამენტის გენერიკული ვერსია რამდენიმე თვეში იქნება ხელმისაწვდომი.
„ჩვენ გვჯერა, რომ ორალურ ანტივირუსულ პრეპარატებს შეუძლიათ გადამწყვეტი როლი შეასრულონ COVID-19 ინფექციების სიმძიმის შემცირებაში. ჩვენ უნდა უზრუნველვყოთ, რომ ყველა ადამიანს – არ აქვს მნიშვნელობა სად ცხოვრობს ან რა ვითარებაში – ჰქონდეს წვდომა ამ მიღწევებზე,“ – განაცხადა Pfizer-ის ხელმძღვანელმა ალბერტ ბურლამ.
Pfizer-მა განაცხადა, რომ კოვიდის სამკურნალო მედიკამენტს გაყიდის თითოეული ქვეყნის შემოსავლის დონის მიხედვით.
შეერთებულ შტატებში, სავარაუდოდ, მკურნალობის საფასური ახლოს იქნება იმ ღირებულებასთან, რომლითაც ტრანსნაციონალურმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ – Merck-მა შეაფასა მედიკამენტი – დაახლოებით 700 დოლარი ერთი კურსისთვის.
ამავე თემაზე:
„ფაიზერი“ აცხადებს, რომ კოვიდის ახალი პრეპარატი 89%-ით ამცირებს სიკვდილის რისკს
