Batumelebi | რა პრობლემებზე საუბრობენ შშმ ბავშვების მშობლები რა პრობლემებზე საუბრობენ შშმ ბავშვების მშობლები – Batumelebi
RU | GE  

რა პრობლემებზე საუბრობენ შშმ ბავშვების მშობლები

დღეს, 24 სექტემბერს, ბათუმში, სასტუმრო „ჰილტონში“, შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე  ბავშვებისა და მოზარდების მშობლებს აჭარის ჯანდაცვისა და მერიის შესაბამისი სამსახურების წარმომადგენლები შეხვდნენ. მშობლებმა იმ საჭიროებებზე ისაუბრეს, რომლებიც აუცილებელია მათი შვილების განვითარებისთვის. საუბარი იყო ასევე იმაზე, რომ არ მიეწოდებათ სათანადოდ ინფორმაცია ჯანდაცვის პროგრამებთან დაკავშირებით, რითაც მათი შშმ შვილები უნდა სარგებლობდნენ.

„ბათუმელებმა“ 2019 წლის 14 მაისს რვა წლის ანეტა ბოლქვაძისა და 14 წლის ლუკა მახარაძის შესახებ დაწერა, ისინი სმენისარმქონე ბავშვები არიან, არ ფლობენ ჟესტურ ენას, რის გამოც არ აქვთ წვდომა განათლებაზე. შეხვედრას ესწრებოდა ანეტას მამიდა იზო ბოლქვაძე, რომელმაც თქვა, რომ ამ ხნის მანძილზე არაფერი გააკეთა ჯანდაცვის და განათლების სამინისტროებმა იმისთვის, რომ ანეტას სმენის ხარისხი გაუმჯობესებულიყო და მას შესაძლობლობა ჰქონოდა, სკოლაში ესწავლა. ის და სხვა სმენისარმქონე მოზარდების მშობლები სამინისტროს სთხოვენ, დააფინანსონ მშობლებისთვის ჟესტური ენის კურსი, რაც მათ შვილებთან ურთიერთობის შესაძლებლობას მისცემს.

აჭარის ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ, ნინო ნიჟარაძემ, მშობლებს უთხრა, რომ მათ სურვილს 2020 წლისთვის ვერ გაითვალისწინებენ, რადგან მომავალი წლის პრიორიტეტები სამინისტრომ უკვე გაწერა.

„თქვენ არ მოგიმართავთ წერილობით“ – უთხრა მან მშობლებს. „ბათუმელების“ კითხვაზე, რამდენი მშობლის განცხადებაა საჭირო, რომ შშმ ბავშვების მშობლების მოთხოვნა პრიორიტეტად მიიჩნიოს სამინისტრომ? – ნინო ნიჟარაძე ამბობს, რომ ამისთვის ერთი განცხადებაც საკმარისია.

შშმ ბავშვების მშობლები ხელისუფლების წარმომადგენლებთან მათი შვილების საჭიროებებზეც საუბრობენ.
ფოტო: ლელა დუმბაძე/ბათუმელები

შეხვედრას ესწრებოდა არასამთავრობო ორგანიზაცია „ცვლილებები თანაბარი უფლებებისთვის“ წარმომადგენელი თომა კაკაბაძე, რომელმაც მშობლებს უთხრა, რომ მათი სახელით ორგანიზაცია შეიტანდა ერთობლივ განცხადებას სამინისტროში.

შეხვედრაზე ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენელმა ინდირა ნაკაშიძემ  განაცხადა, რომ ჟესტური ენის სწავლება განათლების კომპონენტია, ამიტომ ამ საკითხით განათლების სამინისტრო უნდა დაინტერესდეს.

მოგვიანებით, მერიის წარმომადგენელმა მშობლებს უთხრა, რომ 2020 წლისთვის ბათუმის მერია აპირებს საპილოტე პროგრამის სახით ჟესტური ენის კურსის დაფინანსებას დაახლოებით 15 ადამიანისთვის. შეხვედრაზე არ დაუკონკრეტებიათ, ამ პროგრამაში მონაწილეობა ერთი ოჯახიდან ერთ წევრს შეეძლება თუ მეტს, ან როგორ შეარჩევენ მონაწილეებს.

„ჩვენ ვერც სოციალური მომსახურების სამსახური დაგვეხმარა და ვერც სხვა პროგრამები. აქამდე ბავშვი ფორმალურად იჯდა გაკვეთილზე, რადგან სკოლას სპეციალისტები არ ჰყავს. ვითხოვთ, რაიმე გააკეთოს სახელმწიფომ ანეტასთვის, რომ სკოლაში იაროს. ბავშვს ძალიან უნდა სკოლაში ყოფნა და სწავლა“, – ამბობს ბავშვის მამიდა, იზო ბოლქვაძე.

მე-4 საჯარო სკოლის სპეცმასწავლებელმა ლალი ჯაფარიძემ მშობელს ურჩია, რომ ანეტა მის სკოლაში მიიყვანონ. „ჟესტური ენის მასწავლებელი იქნება, სმენისა თუ მეტყველების თერაპევტი, დამატებით აუცილებლად გამოყოფენ და სახელმწიფო გადაიხდის ამისთვის ანაზღაურებას“.

შეხვედრა „ჰილტონში“ შშმ ბავშვების მშობლებთან

ანეტას სმენის აპარატი აქვს, თუმცა მას ვერ იყენებს. „ჯანდაცვის სამინისტრო ახორციელებს პროგრამას სმენაპროთეზირებული ბავშვებისთვის, ამიტომ კარგი იქნება, თუ ანეტა ბოლქვაძე ჩაერთვება აღნიშნულ პროგრამაში“, – ამბობს ინდირა ნაკაშიძე. პროგრამის შესახებ მშობელი ინფორმირებული არ იყო.

შეხვედრაზე ერთ-ერთი შშმ ბავშვის მშობელმა ლეილა დიასამიძემ სმენის აპარატებთან დაკავშირებულ პრობლემაზე ისაუბრა. მშობლის თქმით, აპარატს სამი ელემენტი სჭირდება, რომელიც ცოტა ხანი ძლებს. „200 ლარი მაინც სჭირდება მარტო ამ ელემენტებს თვეში, სმენის ყველა რეგულირებაზე 100 დოლარს ვიხდი, შესაცვლელია პროცესორიც. კარგი იქნება, თუ ამ თანხებს გაითვალისწინებენ პროგრამაში,“ – ამბობს მშობელი.

მშობლის ხათუნა ზოიძის თქმით, შშმ ბავშვები სახელმწიფოს მხრიდან გარკვეული ხელშეწყობის მიუხედავად, მაინც ყოველდღიურად აწყდებიან პრობლემებს, ერთ-ერთია თუნდაც საყოველთაო ჯანდაცვის სისტემა, რომელიც შშმ ბავშვებს არ სთავაზობს განსხვავებულ სერვისს  მათი საჭიროებიდან გამომდინარე.

„ჩვენი აზრით, ეს სრულად უნდა ფინანსდებოდეს, რადგან ისინიც ისეთივე დაფინანსებას იღებენ, რასაც ჩვენ. პრობლემაა ვარჯიშების ვაუჩერებიც. წელიწადში მხოლოდ შვიდი ვაუჩერი ცოტაა, არასაკმარისია შშმ ბავშვისთვის და მშობლებს გვიწევს დამატებითი ხარჯების გაწევა, რაც ყველას არ აქვს. ჩვენი თხოვნაა, რომ ამ ბავშვებისთვის შესაძლებელი იყოს თვეში ათდღიანი კურსის დაფინანსება“.

ერთ-ერთმა მშობელმა ყურადღება გაამახვილა ეტლის პრობლემაც. მისი თქმით, ეტლები, რომელსაც ჯანდაცვის სამინისტრო გადასცემს ბავშვებს, სტანდარტულია და არ არის გათვალისწინებული ბავშვის ასაკი.

„11 წლის ბავშვიც ისეთ ეტლში ზის, როგორშიც 18 წლის. ეტლში მუდმივად ჯდომის გამო ბავშვებს ისედაც ექმნებათ ხერხემლის პრობლემები. როცა ეტლი არ არის მათ ასაკს მორგებული, დამატებით პრობლემები იქმნება – სხეული არასწორად ვითარდება. სამი თვეა შეტანილი მაქვს განცხადება მერიაში თანადაფინანსებაზე და პასუხი ვერ მივიღე“, – ამბობს ხათუნა ზოიძე.

მისი თქმით, სახელმწიფო აუცილებლად უნდა ზრუნავდეს შშმ ბავშვების მშობლების დასაქმებაზეც. „დედების უმრავლესობა ვერ ვმუშაობთ, რადგან ვერ ვტოვებთ შვილებს. არის რეაბილიტაციის ცენტრები, მაგრამ იქ არასაკმარისი დროა და სამუშაოზე ვერ გახვალ. ამიტომ უარის თქმა გვიწევს პროფესიაზე, სამსახურზე… ჩვენც გვინდა საზოგადოებაში ინტეგრაცია, რომ ავყვეთ საზოგადოებრივ ცხოვრებას“.

მშობლებმა განათლების ხელმისაწვდომობის პრობლემაზეც ისაუბრეს, რომელიც, მატი თქმით, სახელმწიფომ აუცილებლად უნდა გააუმჯობესოს.

ნინო ნიჟარაძის თქმით, სამინისტრო შეეცდება, მომავალი წლისთვის ჰქონდეს გაუმჯობესებული პროგრამა და ის ხარვეზები, რაც წლების განმავლობაში დაგროვდა, გამოსწორდეს.

ამავე თემაზე:

 

ანეტა და ლუკა სკოლაში ვერ დადიან – სმენისარმქონე ბავშვები განათლების გარეშე

 

ნეტგაზეთის მასალების სხვა გამოცემებში გადაბეჭდვის წესი
ავტორი
ლელა დუმბაძე, ჟურნალისტი. ტელ: [0042] 27 45 12. lelabatumelebi@gmail.com