ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ პარასკევს, 24 სექტემბერს COVID-19-ის სამკურნალო მესამე მეთოდს გაუწია რეკომენდაცია.
ამერიკული ბიოტექნოლოგიური კომპანია Regeneron-ის მიერ წარმოებული, მონოკლონური ანტისხეულების კოქტეილით მკურნალობა რეკომენდებულია მხოლოდ ჯანმრთელობის სპეციფიკური პროფილის მქონე პაციენტებისთვის. პრეპარატი ბაზარზე გამოაქვს შვეიცარიულ ფარმაცევტულ კომპანია Roche-ს.
მონოკლონური ანტისხეულები „კაზირივიმაბი“ და „იმდევიმაბი“ აშშ-ში REGEN-COV-ის სახელით არის ცნობილი, სხვა ქვეყნებში კი – Ronapreve-ის.
სამედიცინო ჟურნალ BMJ-ში გამოქვეყნებულ სტატიაში, ჯანმოს ექსპერტები წერენ, რომ მკურნალობა რეკომენდებულია ჰოსპიტალიზაციის მაღალი რისკის მქონე ადამიანებისთვის, როგორებიც არიან ხანდაზმული ადამიანები ან პაციენტები, რომელთა იმუნური სისტემა მკვეთრად დასუსტებულია, მაგალითად კიბოს ან ორგანოს გადანერგვის გამო.
„ეს რეკომენდაცია ემყარება სამი კვლევის ახალ მტკიცებულებებს, რომლებსაც ჯერ საექსპერტო შეფასება არ გაუვლიათ, მაგრამ შედეგები აჩვენებენ, რომ „კაზირივიმაბი“ და „იმდევიმაბი“ ამცირებენ ჰოსპიტალიზაციის რისკს და სიმპტომების ხანგრძლივობას მძიმე დაავადების ყველაზე მაღალი რისკის მქონე ადამიანებში, როგორიცაა არავაქცინირებული, ხანდაზმული, ან იმუნოსუპრესიული პაციენტები” – წერია BMJ-ში გამოქვეყნებულ სტატიაში.
ჯანმოს ექსპერტების აზრით, მკურნალობა ასევე რეკომენდებულია მძიმე ან კრიტიკული კორონავირუსით დაავადებული ადამიანებისთვის, რომლებიც სერონეგატიურები არიან, რაც იმას ნიშნავს, რომ ინფიცირების შემდეგაც კი, მათ ვერ შეძლეს ვირუსზე საკუთარი ანტისხეულების პასუხის შექმნა.
ეს მეორე რეკომენდაცია ემყარება კვლევის მონაცემებს, რომელიც აჩვენებს, რომ “კაზრივიმაბი” და “იმდევიმაბი” ამცირებენ სიკვდილიანობას და სერონეგატიურ პაციენტებში მექანიკური ვენტილაციის საჭიროებას.
აქვე წერია, რომ ყველა სხვა კოვიდ -19 პაციენტისთვის, ანტისხეულებით მკურნალობის რაიმე სარგებელი ნაკლებად სავარაუდოა.
“კაზირივიმაბი” და “ინდევიმაბი” წარმოადგენენ მონოკლონურ ანტისხეულებს, რომლებიც კომბინაციაში გამოყენებისას ებმიან SARS-CoV-2-ის წვეტის ცილას, რითაც ანეიტრალებენ ვირუსის უნარს, დააინფიციროს უჯრედები.
გერმანული გამოცემა „დოიჩე ველეს“ ცნობით, მკურნალობის ამ მეთოდის გამოყენებას 2021 წლის ივლისში, პირველად იაპონიამ მისცა ავტორიზაცია. წამლების ეს კომბინაცია გადაუდებელი გამოყენებისთვის უკვე დაამტკიცა ევროკავშირმა, აშშ-მ, ინდოეთმა, შვეიცარიამ და კანადამ.
ჯანმო ოფიციალურ განცხადებაში აღნიშნავს, რომ მკურნალობის მაღალი ღირებულებისა და იმის გამო, რომ ის არ არის ხელმისაწვდომი, წამლების შემსყიდველი საერთაშორისო სააგენტო UNITAID აწარმოებს მოლაპარაკებებს შვეიცარიული კომპანია Roche -ს ლაბორატორიასთან, რათა მიაღწიონ მედიკამენტის დაბალ ფასსა და თანაბარ განაწილებას მსოფლიოს რეგიონებში, განსაკუთრებით კი დაბალ და საშუალო შემოსავლის მქონე ქვეყნებში.
