Batumelebi | ევროპაში „ასტრაზენეკას“ ვაქცინაზე ევროპის წამლის სააგენტოს გადაწყვეტილებას ელიან ევროპაში „ასტრაზენეკას“ ვაქცინაზე ევროპის წამლის სააგენტოს გადაწყვეტილებას ელიან – Batumelebi
RU | GE  

ევროპაში „ასტრაზენეკას“ ვაქცინაზე ევროპის წამლის სააგენტოს გადაწყვეტილებას ელიან

დღეს, 18 მარტს, ევროპის წამლის სააგენტოში საგანგებო სხდომა იმართება „ასტრაზენეკას“ ვაქცინასთან დაკავშირებით. დღეს უნდა გახდეს ცნობილი, რა რეკომენდაციებს გასცემს სააგენტო აღნიშნულ ვაქცინაზე.

რამდენიმე ევროპულმა ქვეყანამ, მათ შორის გერმანიამ, იტალიამ და საფრანგეთმა შეაჩერა „ასტრაზენეკას“ ვაქცინით ვაქცინაციის პროცესი აცრილ პაციენტებში თრომბის განვითარების დაუზუსტებელი შემთხვევების გამო.

თავად კომპანია „ასტრაზენეკა“ ამ დრომდე აცხადებს, რომ 17 მილიონი ადამიანის მონაცემების გადამოწმების შედეგად, რომელთაც კორონავირუსის წინააღმდეგ მათ მიერ წარმოებული ვაქცინა მიიღეს, არ გამოვლენილა თრომბოემბოლიის გაზრდილი რისკის რაიმე მტკიცებულება.

„ასტრაზენეკას“ ცნობით, ამ დროისთვის დაფიქსირდა ღრმა ვენის თრომბის 15 და ფილტვების ემბოლიის 22 შემთხვევა, რაც ძირითადად მსგავსია სხვა ავტორიზებული ვაქცინების შემთხვევაშიც.

საქართველოში COVID19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინაციის პროცესი „ასტრაზენეკას“ ვაქცინით 15 მარტს დაიწყო. ამ დრომდე „ასტრაზენეკას“ ვაქცინით აცრილია 3600-ზე მეტი ადამიანი. საქართველოს დაავადებათა კონტროლის ცენტრის დირექტორის, ამირან გამყრელიძის განცხადებით, სერიოზული გვერდითი მოქმედება, რომელზეც შეტყობინება შემოვიდა, იყო მხოლოდ ოთხი. დღეს, 18 მარტს, „ასტრაზენეკას“ ვაქცინის შემდეგ ცუდად გახდა ექთანი ახალციხეში.

„ასტრაზენეკას“ ვაქცინა სახელწოდებით – AZD1222 – ოქსფორდის უნივერსიტეტისა და ბრიტანულ-შვედური ფარმაცევტული კომპანიის, „ასტრაზენეკას“ პროდუქტია. ვაქცინა დაშვებული იქნა 2020 წლის 30 დეკემბერს.

ნეტგაზეთის მასალების სხვა გამოცემებში გადაბეჭდვის წესი
ავტორი
ნანა კვაჭაძე, ჟურნალისტი ელფოსტა: kvachadze.n@gmail.com