38 წლის მაია ხელვაჩაურის ახალგაზრდულ ცენტრში დაგეგმილ შეხვედრაზე შვილთან, 11 წლის ლუიზასთან ერთად მივიდა. ამ შეხვედრის მიზანი დაუნის სინდრომის მქონე და შშმ ბავშვების მშობლების დაახლოება, მათი კავშირის ჩამოყალიბებაა, გამოცდილების გასაზიარებლად.
მაიამ შეხვედრის მონაწილეებს უამბო, რა გზა გაიარა ლუიზას ჯანმრთელობის გასაუმჯობესებლად და მისი საზოგადოებაში ინტეგრირებისთვის. მან შეხვედრის მონაწილე მშობლებს შესთავაზა ერთიანი ჯგუფის შექმნა სოციალურ ქსელში, იმისათვის, რომ მათ შორის კონტაქტი გაადვილდეს.
მაიას მონაყოლით, ლუიზა დიდი ხნის განმავლობაში ვერ დადიოდა, გამართულად ვერ მოძრაობდა, არ საუბრობდა, ექიმები მდგომარეობის გაუმჯობესებას არ პროგნოზირებდნენ. მან ყველაფერი გააკეთა იმისთვის, რომ ლუიზას ყველა საჭირო რეაბილიტაციის პროგრამაში მიეღო მონაწილეობა, გარდა ამისა, მისთვის მისაწვდომი გამხდარიყო ჯანდაცვის ყველა სერვისი, რაც ოდნავ მაინც შეცვლიდა მისი ჯანმრთელობის მდგომარეობას.
რამდენიმეწლიანი მცდელობების შემდეგ ლუიზას ოპერაცია სტამბოლში ჩაუტარეს. მან მოძრაობა, გავლა და დაჯდომა შესძლო. შემდეგ კი, უკვე ხუთი წლის ასაკში, პირველად თქვა სიტყვა დედა. ამიტომაც ურჩია ლუიზას დედამ შეხვედრაზე დამსწრე მშობლებს, რომ არ დანებდნენ და ყველა იმ პროგრამაში ჩართვა მოითხოვონ, რასაც მათ სახელმწიფო შესთავაზებს, მოითხოვონ ის პროგრამები და სერვისები, რასაც სხვა ქვეყნები სთავაზობენ მსგავსი ტიპის პრობლემების მქონე პაციენტებს.
„… ჩვენ ამის მისაღებად საზღვრის გადაკვეთა არ უნდა გვჭირდებოდეს“, – ამბობს მაია.
შეხვედრაზე მშობლებმა ისაუბრეს ასევე იმ სერვისებზე, რომლებიც მხოლოდ ქალაქში მცხოვრები ბავშვებისთვისაა ხელმისაწვდომი. მსგავს პროგრამებს ხელვაჩაურის ბიუჯეტი არ აფინანსებს. მათ ხელვაჩაურის საკრებულოს წარმომადგენელმა, გურანდა დოლიძემ უპასუხა, რომ ბიუჯეტებს შორის დიდი ფინანსური განსხვავებაა და ხელვაჩაურის მერიას არ აქვს ფინანსური საშუალება, ბათუმში მოქმედი ყველა იდენტური პროგრამა ჰქონდეს.
მშობლებმა აღნიშნეს, რომ სხვადასხვა გზით სცადეს ბათუმის მერიის პროგრამებით ესარგებლათ, მაგრამ მათ უარი უთხრეს.
საუბარი იყო ინფორმაციის მისაწვდომობის პრობლემაზეც. ერთ-ერთმა მშობელმა ისაუბრა იმაზე, რომ მათ არ იციან ვის უნდა მიმართონ, ვინ არის პასუხისმგებელი ყველა საჭირო კითხვას გასცეს პასუხი.
ამ შეხვედრას ესწრებოდნენ კოალიცია „მოძრაობა ცვლილებებისთვის“ წარმომადგენლები. მოძრაობის დამფუძნებლებსაც იდენტური პრობლემების გადალახვა მოუწიათ და ახლა ისინი სხვების გასაძლიერებლად გაერთიანდნენ. კოალიციის ერთ-ერთი წევრის, გია კაკაჩიას თქმით, ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლები ხშირად თავადაც ვერ აწვდიან მოსახლეობას სრულ ინფორმაციას უკვე მოქმედ პროგრამებზე, რადგან რიგში დგას ათობით ბენეფიციარი:
„როცა ეტყვი, რომ ასეთი პროგრამა არსებობს და მშობელი ინტერესდება, მერე უკვე ჩიხში შედიხარ, რადგან პროგრამები გადაჭედილია და რეალურად ის მაინც პროგრამის მიღმა რჩება“.
კიდევ ერთი საკითხი, რაზეც მშობლებმა ყურადღება გაამახვილეს, ეს საზოგადოების ცნობიერების პრობლემაა. რამდენიმე მშობელმა თქვა, რომ მისი შვილი ბაღში არ მიიღეს. მათივე მონაყოლით, ბაღების ადმინისტრაცია ხშირად პასუხობს, რომ ბავშვს ვერ მიიღებენ, რადგან შესაბამისი რესურსი არ გააჩნიათ: „ამბობენ, რომ არ ჰყავთ სპეცმასწავლებელი და ასე შემდეგ“.
შშმ პირების მშობლები დღეს შეხვედრაზე საუბრობდნენ, რომ დაუნის სინდრომით ბავშვის დაბადების შემდეგ დედისთვის სტრესი იწყება სამშობიაროშივე: „ექიმები ისე გატანენ ბავშვს საავადმყოფოდან, ისეთი ამბავი იწყება, რომ იმაზე ფიქრობ, ვინ მიგყავს სახლში.“
შეხვედრას შშმ ბავშვების 22 მშობელი ესწრებოდა. დედები სჭარბობდნენ, თუმცა შეხვედრაზე მამებიც მოვიდნენ.
